Stručnjaci preporučuju revolucionarni probir novorođenčadi u Mannheimu
Stručnjaci preporučuju revolucionarni probir novorođenčadi u Mannheimu
Heidelberg, Deutschland - Kakav napredak u medicinskom krajoliku: Stručnjaci sa sveučilišta Heidelberg i Mannheim intenzivno su se bavili temama probira novorođenčadi i dali uzbudljivu preporuku. Podržavaju uvođenje genomskog probira novorođenčadi koji djeluje s ciljanim analizama gena. Ova inovacija obećava rano otkrivanje bolesti kod novorođenčadi, što može biti ključno za zdravstvenu zaštitu. Prema
razmjena na međunarodnoj razini također je bila usmjerena na korist od iskustava drugih zemalja. Prve kliničke studije već su primijenjene. Uz pozitivno odobrenje, početni hitac mogao bi se dati za jednu do dvije godine. Međutim, sveobuhvatno uvođenje probira očekuje se samo za osam do deset godina.
Genetski savjeti i dijagnostika
U pratnji rasprave o probiru novorođenčadi, humanično savjetovanje o Chariritéu u Berlinu pronašlo je svoje mjesto u raspravi. Ovaj sat savjetovanja slijedi cilj pojašnjenja pitanja o genetskim uzrocima bolesti i podržavanja dijagnostičkog dodjele genetski utvrđenih bolesti. Na primjer, ako patite od genetske bolesti, dobit ćete vrijedne informacije o tečaju, vjerojatnosti ponavljanja i obrasca nasljeđivanja. Ključni je aspekt da odluka o genetskoj dijagnostici leži u rukama pacijenta i potrebno je pismeno objašnjenje. Sadržaj savjetovanja također je podložan strogoj medicinskoj povjerljivosti, tako da je sačuvana privatnost utjecaja charité .
Prema stručnom glasanju, razmjenu prikupljenih podataka treba izbrisati nakon analize, budući da se genetski podaci pohranjuju u samog ljudi. To još jednom pokazuje koliko je važna odgovorna upotreba osjetljivih genetskih informacija u modernoj medicini.| Details | |
|---|---|
| Ort | Heidelberg, Deutschland |
| Quellen | |
Kommentare (0)