Pasaulio kongresas Heidelberge: naujausios išvados apie vystymosi sutrikimus!

Pasaulio kongresas Heidelberge: naujausios išvados apie vystymosi sutrikimus!

Heidelberg, Deutschland - Heidelberge nuo birželio 24 d. Viskas buvo susiję su vaikų vystymosi sutrikimais ir negalia. Tarptautinis kongresas, kuris šiandien baigiasi „veiksmų diena“, sujungia daugiau nei 100 nukentėjusių žmonių iš 25 šalių. Čia tyrėjai, mokslo, pramonės ir tėvų grupės ekspertai susirenka keistis naujausiomis žiniomis ir pagerinti paveiktų vaikų ir jų šeimų sąlygas. [SWR] praneša, kad Kongreso prezidentas Raineris Blankas sutelkia dėmesį į dabartines specialistų žinias ir novatoriškus terapijos metodus.

Įspūdingas paveiktųjų gretų pavyzdys yra 12-metė Matilda, kenčianti nuo MYT1L sindromo. Šis retas sindromas sukelia neurologinį vystymosi sutrikimą, kuris gali apimti tokius simptomus kaip jautrumas, sunkumai atliekant stimulo apdorojimą, kalbą ir vėlavimus, taip pat antsvorio. Matilda kelia kasdienio gyvenimo iššūkius, turinčius nepaprastą jėgą, ir neseniai dalyvavo tyrime Vokietijos vėžio tyrimų centre Heidelberge, kuriame tiriamas naujas vaistas, kuris gali palengvinti jų simptomus.

įžvalgos apie MYT1L sindromą

Su MYT1L susijęs neurologinis vystymosi sutrikimas yra autosominė dominuojanti liga. Pažeisti žmonės dažnai pasireiškia dideliu motorinių, kalbinių ir pažintinių įgūdžių vėlavimu. Anot [ORPHA], Matilda priklauso vienam iš nedaugelio Vokietijos vaikų, kurie dalyvauja klinikiniuose epilepsijos vaistų tyrimuose, kurie gali turėti teigiamą poveikį jų simptomams. Jų diagnozė buvo intensyvios paieškos, kuri vyko per genų seką 2019 m., Rezultatas.

Tokių vystymosi sutrikimų tema yra svarbi ne tik nukentėjusiems, bet ir jų šeimoms. Maja Hempel, Heidelbergo universitetinės ligoninės genetinio polikliniko vadovas, pabrėžia, kokia svarbi yra išsami parama retų ligų sergančių vaikų tėvams. Iššūkis dažnai prasideda nuo diagnozės ir prasideda kasdieniniame šių šeimų gyvenime.

kurti ir gydyti vystymosi sutrikimus

Vaikų vystymosi sutrikimai yra universalūs. Jie svyruoja nuo motorinės vystymosi vėlavimų iki kalbinių sunkumų iki socialinių ir emocinių anomalijų. Remiantis [vaikų psichiatrinės vaikų neurologija], priežastys yra įvairios ir gali apimti genetinius veiksnius, nėštumo komplikacijas ar aplinkos įtaką. Ankstyvas aptikimas ir tikslinė parama yra labai svarbūs, kad paveikti vaikai galėtų pradėti geresnį pradžią.

Šiandieniniame pasaulyje labai svarbu, kad paveiktos šeimos turi prieigą prie išsamios paramos ir išteklių. Kongresas Heidelberge parodė, kad tarptautinis ekspertų ir šeimų mainai ne tik skatina tyrimus, bet ir sustiprina supratimą apie šias svarbias temas.

Pasibaigus Kongresui, „Veiksmų dienos“ dalyviai Stephen-Hawing mokykloje Sockargemünd mieste sukaups kitus tinklus ir sukurs strateginius metodus, kaip tvariai pagerinti vaikų, turinčių vystymosi sutrikimų, gyvenimo sąlygas.